Несколько фактов о cиндроме ранней мышечной слабости («MW»), известном ранее как “залеживание” телят

Что такое cиндром ранней мышечной слабости/ “залеживание” телят?

Синдром ранней мышечной слабости — это недавно обнаруженный генетический дефект у телят голштинской породы, который характеризуется неспособностью в остальном клинически здоровых телят самостоятельно встать.

Что мы знаем?

Данный генетический дефект был обнаружен в ходе исследований, проведенных Университетом штата Пенсильвания совместно с другими учеными. Группа, в которую входила и ABS Global, использовала данные последовательности для обнаружения вероятной причинной мутации в гене CACNA1S 16й хромосомы (Dechow et al., 2022). По всей видимости, это новая мутация в очень распространенном гаплотипе голштинской породы. Больше информации о частоте и влиянии станет известно по мере обработки большего количества данных. Для получения дополнительной информации ознакомьтесь с совместным заявлением CDCB, Голштинской ассоциации США и NAAB.

Что мы знаем о животных-носителях?

Для однозначного определения животных-носителей разработан специализированный тест. Компания ABS исследовала большинство реализуемых быков, а в ближайшее время ожидается еще больше результатов. Все ранние признаки указывают на то, что в популяции  ABS животных-носителей меньше, чем в популяции животных прочих генетических компаний. Сейчас также ведется работа над разработкой массового теста на аномалию, но пока он недоступен.

Вы уже можете увидеть статус быков ABS по наличию синдрома ранней мышечной слабости в карточках быков на нашем сайте https://absbullsearch.absglobal.com/, обозначенный следующими кодами: MWT-свободен от аномалии, MWC-носитель (гетерозигота), MWH-гомозиготен по дефектному гену. 

Каковы наши дальнейшие шаги?

1. Прекращение импорта в РФ семени быков с вышеупомянутым гаплотипом.
2. Разработка системы для получения результатов испытаний из лабораторий Holstein USA и CDCB/AGIL.
3. ABS Global стремится обеспечить высочайшее качество генетики. Статус быков ABS по наличию синдрома ранней мышечной слабости уже можно увидеть на сайте Bull Search в индивидуальных карточках животных, ведутся работы по скорейшему включению дефекта в систему подбора пар GMS 2.0. 
4. При возникновении потребности наша компания будет готова провести новые индивидуальные закрепления, позволяющие исключить подбор пар, где оба родителя будут носителями одного и того же вредоносного гаплотипа.

Больше информации вы сможете получить у вашего менеджера.